第十期——市場監(jiān)管知識百問百答：

—— 中國品牌與防偽傳媒矩陣編輯部整理和編輯了本期共計125個知識問答，供市場監(jiān)管人員及企業(yè)等相關(guān)人員學(xué)習(xí)。

813 什么是制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對食品安全實施監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù)？

答：食品安全風(fēng)險評估結(jié)果。

814 食品經(jīng)營者銷售散裝食品時，應(yīng)當(dāng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的什么內(nèi)容？

答：生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式。

815 食品安全監(jiān)管部門如何對待有不良信用記錄的食品生產(chǎn)經(jīng)營者？

答：增加檢查頻次。

816

商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容是什么？

答：商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容包括使用權(quán)和禁止權(quán)兩個方面。使用權(quán)即是商標(biāo)權(quán)人對其商標(biāo)享有充分支配和完全使用的權(quán)利；禁止權(quán)是指商標(biāo)權(quán)人禁止他人未經(jīng)其許可擅自使用其注冊商標(biāo)的權(quán)利。

817

商標(biāo)權(quán)的取得方式是什么？

答：（1）原始取得，又稱直接取得，即商標(biāo)權(quán)的取得是最初的，是商標(biāo)權(quán)的第一次產(chǎn)生。在國際上，商標(biāo)權(quán)的原始取得大體上采用以下三種方法：①通過注冊取得；②通過使用取得；③通過使用或注冊取得。

（2）繼受取得，又稱傳來取得，商標(biāo)所有人權(quán)利的取得基于他人既存的商標(biāo)權(quán)，其權(quán)利的范圍、內(nèi)容等都以原有的權(quán)利為依據(jù)。繼受取得有兩種方式：①根據(jù)轉(zhuǎn)讓合同，出讓人向受讓人有償或無償?shù)匾妻D(zhuǎn)商標(biāo)權(quán)；②根據(jù)繼承程序，由合法繼承人繼承被繼承人的商標(biāo)權(quán)。

818

我國商標(biāo)注冊申請的基本原則是什么？

答：（1）一件商標(biāo)一份申請的原則。（2）同一申請中的先申請原則。（3）同日申請中的先使用原則。

819

團體標(biāo)準(zhǔn)如何備案？

答：團體標(biāo)準(zhǔn)通過全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺內(nèi)容管理系統(tǒng)（http://www.ttbz.org.cn/Admin/login）備案。

820

采標(biāo)如何備案？

答：企業(yè)采標(biāo)通過陜西省標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺采標(biāo)備案系統(tǒng)（http://219.144.196.28:8088/cbcp）進行備案。

821

編寫標(biāo)準(zhǔn)的重要規(guī)范性文件有哪些？

答：GB/T 1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》、GB/T 20000.2《標(biāo)準(zhǔn)化工作指南第2部分：采用國際標(biāo)準(zhǔn)》。

822

什么情況下應(yīng)當(dāng)對已注冊的醫(yī)療器械組織開展再評價？

答：有下列情形之一的，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對已注冊的醫(yī)療器械組織開展再評價： (一)根據(jù)科學(xué)研究的發(fā)展，對醫(yī)療器械的安全、有效有認(rèn)識上的改變的;(二)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估結(jié)果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷的;(三)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他需要進行再評價的情形。

823 再評價結(jié)果表明已注冊的醫(yī)療器械不能保證安全、有效的，如何處理？

答：再評價結(jié)果表明已注冊的醫(yī)療器械不能保證安全、有效的，由原發(fā)證部門注銷醫(yī)療器械注冊證，并向社會公布。被注銷醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用。

824 醫(yī)療器械注冊、備案、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動的監(jiān)督檢查重點是？

答：(一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是否按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)；(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否保持有效運行； (三)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營條件是否持續(xù)符合法定要求。

825

食品進貨查驗記錄保存期限不得少于幾年？

答：二年。

826

保健食品的名稱有哪些要求？

答：應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不得使用人名、地名、代號及夸大或容易誤解的名稱，不得使用產(chǎn)品中非主要功效的名稱。

827

食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行從業(yè)人員什么制度？

答：健康管理制度。

828

保健食品廣告不得含有哪些內(nèi)容？

答：（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；（二）涉及疾病預(yù)防、治療功能；（三）聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需；（四）與藥品、其他保健食品進行比較；（五）利用廣告代言人作推薦、證明；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明“本品不能代替藥物”。

829 農(nóng)藥、獸藥、飼料和飼料添加劑廣告不得含有哪些內(nèi)容？

答：（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；（二）利用科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、技術(shù)推廣機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專業(yè)人士、用戶的名義或者形象作推薦、證明；（三）說明有效率；（四）違反安全使用規(guī)程的文字、語言或者畫面；（五）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

830

酒類廣告不得含有哪些內(nèi)容？

答：（一）誘導(dǎo)、慫恿飲酒或者宣傳無節(jié)制飲酒；（二）出現(xiàn)飲酒的動作；（三）表現(xiàn)駕駛車、船、飛機等活動；（四）明示或者暗示飲酒有消除緊張和焦慮、增加體力等功效。

831

企業(yè)的類型有哪些？

答：按照不同的標(biāo)準(zhǔn)， 可以將企業(yè)劃分為不同的類型。目前我國在企業(yè)登記中，根據(jù)實際工作的需要，將企業(yè)分為三種類型。（1）公司，指依據(jù)《公司法》設(shè)立的有限責(zé)任公司和股份有限公司。（2）非公司企業(yè)，指依據(jù)《企業(yè)法人登記管理條例》等登記注冊的內(nèi)資企業(yè)。（3）外商投資企業(yè)，指依據(jù)《中外合資經(jīng)營企業(yè)法》、《中外合作經(jīng)營企業(yè)法》、《外資企業(yè)法》設(shè)立的企業(yè)。

832

登記管轄的含義及原則是什么？

答：(1)含義:指登記主管機關(guān)對市場主體依法登記注冊和監(jiān)督管理的職權(quán)范圍。(2) 原則:登記主管機關(guān)依法獨立行使職權(quán)，實行分級登記管理的原則。

833

企業(yè)登記業(yè)務(wù)類型有哪些？

答：（1）設(shè)立登記。

（2）變更登記，改變登記事項或因分立、合并、遷移發(fā)生變更，應(yīng)向原登記主管機關(guān)申請變更登記。

（3）注銷登記，企業(yè)解散、宣告破產(chǎn)或被吊銷、撤銷等其它原因終止?fàn)I業(yè)，應(yīng)向登記機關(guān)辦理注銷登記，經(jīng)登記機關(guān)注銷登記，企業(yè)終止。

834

UVA、SPF與PA分別指什么？

答：UVA指戶外紫外線指數(shù)，SPF表示防曬指數(shù)，PA表示產(chǎn)品防御UVA能力。

835 防曬品一般用SPF標(biāo)記指數(shù)，如SPF15、 SPF18等，其中15、18代表的是防曬的時間還是防曬的強度？

答：防曬的時間。

836 防曬主要是防止太陽光中的紫外光對于肌膚的危險，紫外光分為UVA、UVB、UVC，其中哪一種是造成皮膚老化、松動、色斑、皺紋形成的原因？

答：UVA。

837

什么是處方藥？

答：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。處方藥英語稱Prescription Drug, Ethical Drug,英文縮寫為Rx，它由R和X二個字母組成，R是Receptor 的第1個字母，表示給患者(接受者)之意，X表示處方的內(nèi)容。處方藥的適應(yīng)癥大都是一些復(fù)雜而嚴(yán)重的疾病，患者難以自我判斷、自我藥療，因此在購買和使用時需要醫(yī)生的處方來指導(dǎo)使用。

838

什么是藥品的副作用？

答：藥品的副作用是指人在接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。

839

價格貴的藥品是否更安全有效？

答：藥品的價格取決于研制過程的花費、生產(chǎn)的成本等各種因素,而藥品的安全性則取決于藥品的不良反應(yīng)和治病的效果。它們是互不相關(guān)的兩個問題。因此,價格高的藥品不一定是更安全有效的藥品。

840

消費者享有哪些權(quán)利？

答：消費者享有人身財產(chǎn)安全權(quán)、知情權(quán)、選擇權(quán)、公平交易權(quán)、獲得賠償權(quán)、成立維權(quán)組織權(quán)、獲得消費和消保知識權(quán)、受尊重權(quán)、信息得到保護權(quán)、對商品和服務(wù)及消保工作的監(jiān)督權(quán)等。

841

無理由退貨的適用范圍是什么？

答：既適用于網(wǎng)絡(luò)、電視、電話、郵寄等遠(yuǎn)程方式的銷售，也適用于上門推銷、直銷等非固定經(jīng)營場所的銷售。

842

無理由退貨消費者應(yīng)承擔(dān)何種義務(wù)？

答：一是支付退貨運費。二是保證商品完好。需要說明的是，商品完好包括消費者為檢查、試用商品而拆封的情況，只要不是因消費者的原因造成價值明顯貶損的，均屬于商品完好。

843

什么是食品添加劑？

答：食品添加劑，指為改善食品品質(zhì)和色、香和味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。

844

食品添加劑的危害是什么？

答：食品添加劑的毒性是指其對機體造成損害的能力。毒性除與物質(zhì)本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)有關(guān)外，還與其有效濃度、作用時間、接觸途徑和部位、物質(zhì)的相互作用與機體的機能狀態(tài)等條件有關(guān)。因此，不論食品添加劑的毒性強弱、劑量大小，對人體均有一個劑量與效應(yīng)關(guān)系的問題，即物質(zhì)只有達(dá)到一定濃度或劑量水平，才顯現(xiàn)毒害作用。

845

食品添加劑的作用是什么？

答：合理使用食品添加劑可以防止食品腐敗變質(zhì)，保持或增強食品的營養(yǎng)，改善或豐富食物的色，香，味等。

846

什么是無公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證？

答：無公害農(nóng)產(chǎn)品指產(chǎn)地環(huán)境、生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求，經(jīng)認(rèn)證合格獲得認(rèn)證證書并允許使用無公害農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)志的未經(jīng)加工或者初加工的食用農(nóng)產(chǎn)品。目前無公害農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)志有多種樣式，如加貼在無公害農(nóng)產(chǎn)品上或產(chǎn)品包裝上的刮開式紙質(zhì)標(biāo)識，主要應(yīng)用于鮮活類和需要進行捆扎的無公害農(nóng)產(chǎn)品上的鎖扣、捆扎帶以及揭露式紙質(zhì)標(biāo)識、塑質(zhì)標(biāo)識等。

847

什么是綠色食品認(rèn)證？

答：綠色食品認(rèn)證指遵循可持續(xù)發(fā)展原則，按照特定生產(chǎn)方式生產(chǎn)，經(jīng)專門機構(gòu)認(rèn)定，許可使用綠色食品標(biāo)志，無污染的安全、優(yōu)質(zhì)、營養(yǎng)類食品。無污染、安全、優(yōu)質(zhì)、營養(yǎng)是綠色食品的特征。

848

什么是良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GAP）認(rèn)證？

答：良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(Good AgriculturalPractice，簡稱GAP)，是一套主要針對初級農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的操作規(guī)范，強化農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營管理行為，實現(xiàn)對種植、養(yǎng)殖全過程控制，從源頭上控制農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。

849

乘坐電梯時，如何判斷該電梯是否在檢驗有效期內(nèi)？

答：查看電梯內(nèi)《安全檢驗合格》標(biāo)志的“下次檢驗日期”。

850

大型游樂設(shè)施的檢驗周期是多久？

答：一年。

851

乘坐公園和旅游景點的旅游設(shè)施應(yīng)注意什么？

答：在乘坐前應(yīng)查看所要乘坐的設(shè)備是否有檢驗合格標(biāo)志（合格證的有效期為一年），負(fù)責(zé)操作游樂設(shè)施的人員是否持證上崗，在符合安全前提下，按照游藝園相應(yīng)的警示標(biāo)志，有序乘坐，并切實做好自身的安全防護。當(dāng)發(fā)現(xiàn)無檢驗合格標(biāo)志的注銷設(shè)施時，不要乘坐，同時可撥打市場監(jiān)管部門投訴電話，以便監(jiān)察機構(gòu)監(jiān)督其整改，保證全市已登記設(shè)施的安全規(guī)范運行。

852

什么是特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品？

答：特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品。該類產(chǎn)品必須在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導(dǎo)下，單獨食用或與其他食品配合食用。

853 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中致病菌限量》（GB 29921-2013）中的即食食品有哪些？

答：“即食食品”是指不需要加工處理，打開包裝（或散裝）可直接入口食用或加調(diào)料、佐料拌勻后就可以食用的產(chǎn)品。對于食用前需要加熱的速凍調(diào)理食品，如果是熟制的，應(yīng)當(dāng)符合糧食制品中帶餡（料）米面制品要求。如果餡料是生的，比如水餃，則是非即食食品。如果餡料是熟的，比如包子，只需要加熱一下即可，就是即食食品。

854

食品安全包括哪些環(huán)節(jié)？

答：食品安全包括從農(nóng)田到餐桌的所有環(huán)節(jié)，包括了食物種植、養(yǎng)殖、加工、包裝、貯藏、運輸、銷售、消費等環(huán)節(jié)。

855

餐飲業(yè)對圈養(yǎng)、宰殺活的禽畜類動物有什么要求？

答：加工經(jīng)營場所內(nèi)不得圈養(yǎng)、宰殺活的禽畜類動物。在加工經(jīng)營場所外設(shè)立圈養(yǎng)、宰殺場所的，應(yīng)距離加工經(jīng)營場所25m以上。

856

如何對專間進行消毒？

答：專間每餐（或每次）使用前應(yīng)進行空氣和操作臺的消毒。使用紫外線燈消毒的，應(yīng)在無人工作時開啟30分鐘以上，并做好記錄。

857 餐飲服務(wù)提供者在使用食品添加劑時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些制度要求？

答：（1）使用食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種；（2）按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的使用范圍，用量使用；（3）建立食品添加劑的使用記錄制度。

858

《中華人民共和國食品安全法》施行時間？

答：2009年6月1日。

859

食品生產(chǎn)經(jīng)營人員應(yīng)當(dāng)取得什么證明后方可參加工作？

答：健康證明。

860

食品生產(chǎn)經(jīng)營人員應(yīng)當(dāng)多久進行健康檢查？

答：每年進行一次。

861

我們該關(guān)注什么樣的食品安全？

答：從業(yè)內(nèi)來看，食源性疾病才是當(dāng)今食品安全的頭號敵人，其次是化學(xué)性污染（包括重金屬污染、農(nóng)殘藥殘、天然毒素），排到后面的才是非法添加和濫用食品添加劑。所以說，食物中毒的殺傷力不是其它的食品安全問題所能比的，這才是食品安全風(fēng)險最高的區(qū)域，不管是媒體，還是公眾，都應(yīng)該多傳播這方面的知識，了解這方面的信息，增強自我防范意識。

862

SSOP的主要內(nèi)容？

答：1．與食品或食品表面接觸的水（冰）的安全；2．與食品接觸表面的清潔、衛(wèi)生和安全；3．防止發(fā)生交叉污染；4．操作人員手的清洗、消毒、衛(wèi)生間設(shè)施的維護與衛(wèi)生保持；5．防止食品被外部污染物污染 ；6．正確標(biāo)示、存放和使用各類有毒化學(xué)物質(zhì)；7．食品加工人員的健康與衛(wèi)生控制；8．蟲害、鼠害的控制。

863

“我才不需要了解這么多，只要企業(yè)生產(chǎn)出安全的食品就行！”

答：消費者增長食品安全知識跟促進企業(yè)食品安全有沒有關(guān)系呢？當(dāng)然有，因為消費者有最重要的選擇權(quán)。企業(yè)生產(chǎn)食品，本質(zhì)上是一種市場行為，而“安全的食品”跟成本有直接的關(guān)系，好的原料、設(shè)備、人力、檢測等都關(guān)乎成本。事實上，有很多微利行業(yè)，就是因為低價惡性競爭導(dǎo)致一些企業(yè)偷工減料，最后生產(chǎn)出不安全的食品。消費者了解相應(yīng)的食品安全知識后，其消費就會變得更理性，包括有意地回避食品安全風(fēng)險更高的食品、愿意為安全食品提供相應(yīng)的購買力。同時，具備相應(yīng)的食品安全知識后，消費者還可以成為更好的“監(jiān)督者”。

864

我國現(xiàn)行商標(biāo)法的主要特點是什么？

答：（1）以發(fā)展社會主義商品經(jīng)濟和建立社會主義法制為商標(biāo)立法的出發(fā)點。（2）以立足于國內(nèi)兼顧國際慣例為商標(biāo)立法的原則。（3）以保護注冊商標(biāo)專用權(quán)為商標(biāo)立法的首要宗旨，規(guī)定了商標(biāo)注冊、商標(biāo)管理、商標(biāo)侵權(quán)等各項制度。（4）實行自愿注冊和強制注冊相結(jié)合的商標(biāo)注冊制度。

865

注冊商標(biāo)與未注冊商標(biāo)的法律地位是什么？

答：注冊商標(biāo)與未注冊商標(biāo)具有不同的法律地位。注冊商標(biāo)是指經(jīng)國家商標(biāo)主管機關(guān)核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)。未注冊商標(biāo)，又稱為非注冊商標(biāo)，即是未經(jīng)核準(zhǔn)注冊而自行使用的商標(biāo)。

在未注冊商標(biāo)中，除馳名商標(biāo)依《巴黎公約》的規(guī)定受法律特別保護外，其商標(biāo)使用人不享有法律賦予的專有使用權(quán)。但是，這并不意味著未注冊商標(biāo)不受任何法律保護。在知識產(chǎn)權(quán)法體系內(nèi)，未注冊商標(biāo)至少可受到兩方面的保護：一是反不正當(dāng)競爭法的保護；二是《商標(biāo)法》的有限保護。

866

注冊商標(biāo)注銷與撤銷的區(qū)別是什么？

答：兩者的區(qū)別是：注銷注冊商標(biāo)是當(dāng)事人自動終止其商標(biāo)權(quán)，發(fā)生注銷情形時，商標(biāo)權(quán)從注銷公告之日起終止，注銷公告以前的商標(biāo)權(quán)是有效的；撤銷注冊商標(biāo)是有關(guān)機關(guān)采取強制手段終止其商標(biāo)權(quán)，發(fā)生不正當(dāng)注冊撤銷情形時，其商標(biāo)權(quán)視為自始不存在；發(fā)生違法撤銷情形時，則從撤銷之日起終止其商標(biāo)權(quán)。

867

在哪里可以免費查看國家標(biāo)準(zhǔn)？

答：國家標(biāo)準(zhǔn)全文公開系統(tǒng)（http://www.gb688.cn/bzgk/gb/index）。

868

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如何自我聲明公開？

答：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通過標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺（http://www.cpbz.gov.cn/）向社會公開。

869

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明公開的要求有哪些？

答：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)公開產(chǎn)品、服務(wù)的功能指標(biāo)和產(chǎn)品的性能指標(biāo)。

870 醫(yī)療器械使用單位對一次性使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)怎樣處理？

答：一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用，對使用過的應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄。

871 醫(yī)療器械使用單位對購入第三類醫(yī)療器械的原始資料應(yīng)如何保存？

答：醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料，并確保信息具有可追溯性。

使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等信息以及與使用質(zhì)量安全密切相關(guān)的必要信息記載到病歷等相關(guān)記錄中。

872

醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械的要求？

答：醫(yī)療器械使用單位之間轉(zhuǎn)讓在用醫(yī)療器械，轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)確保所轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療器械安全、有效，不得轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫(yī)療器械。

873

保健食品的功能和成分必須與什么相一致？

答：1.標(biāo)簽；2.說明書。

874

保健食品批準(zhǔn)文號分為上下兩行，分別是什么？

答：上行為“衛(wèi)食健字（）第 號”，下行為“中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)”。

875

進口保健食品必須有哪些標(biāo)示？

答：原產(chǎn)國、地區(qū)（港、澳、臺）名稱及國內(nèi)進口商或經(jīng)銷代理商的名稱。

876

哪些廣告為虛假廣告？

答：（一）商品或者服務(wù)不存在的；（二）商品的性能、功能、產(chǎn)地、用途、質(zhì)量、規(guī)格、成分、價格、生產(chǎn)者、有效期限、銷售狀況、曾獲榮譽等信息，或者服務(wù)的內(nèi)容、提供者、形式、質(zhì)量、價格、銷售狀況、曾獲榮譽等信息，以及與商品或者服務(wù)有關(guān)的允諾等信息與實際情況不符，對購買行為有實質(zhì)性影響的；（三）使用虛構(gòu)、偽造或者無法驗證的科研成果、統(tǒng)計資料、調(diào)查結(jié)果、文摘、引用語等信息作證明材料的；（四）虛構(gòu)使用商品或者接受服務(wù)的效果的；（五）以虛假或者引人誤解的內(nèi)容欺騙、誤導(dǎo)消費者的其他情形。

877

房地產(chǎn)廣告不得含有哪些內(nèi)容？

答：(一)升值或者投資回報的承諾;(二)以項目到達(dá)某一具體參照物的所需時間表示項目位置;(三)違反國家有關(guān)價格管理的規(guī)定;(四)對規(guī)劃或者建設(shè)中的交通、商業(yè)、文化教育設(shè)施以及其他市政條件作誤導(dǎo)宣傳。

878

教育、培訓(xùn)廣告不得含有哪些內(nèi)容？

答：(一)對升學(xué)、通過考試、獲得學(xué)位學(xué)歷或者合格證書，或者對教育、培訓(xùn)的效果作出明示或者暗示的保證性承諾；(二)明示或者暗示有相關(guān)考試機構(gòu)或者其工作人員、考試命題人員參與教育、培訓(xùn)；（三）利用科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、教育機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、專業(yè)人士、受益者的名義或者形象作推薦、證明。

879

什么是企業(yè)？

答：企業(yè)是依法設(shè)立，以營利為目的的，從事生產(chǎn)經(jīng)營活動的經(jīng)濟組織。

880

企業(yè)具有哪些特征？

答：（1）是社會組織，是通過一定的人員和財產(chǎn)結(jié)合而形成的經(jīng)濟實體。（2）穩(wěn)定地從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，計較投入產(chǎn)出，希望從投入中得到最大的利潤，實行獨立的經(jīng)營核算。（3）依法設(shè)立，獲得合法身份，得到國家法律的認(rèn)可和保護。

881

什么是企業(yè)法人？

答：企業(yè)法人是以營利為目的， 具有民事權(quán)利能力民事行為能力，依法獨立享有民事權(quán)利和承擔(dān)民事義務(wù)的組織。

882

大多數(shù)的化妝水中是否含有色素？

答：是。

883 缺乏什么維生素時，皮下組織的細(xì)胞不能進行正常的更新，極易堵塞毛孔，使油脂無法到達(dá)皮膚表面，皮膚就會變得又干又粗？

答：維生素A。

884

女性的皮膚根據(jù)膚質(zhì)可分為哪幾種？

答：中性皮膚、干性皮膚、敏感性皮膚、油性皮膚、混合性皮膚。

885

什么是藥品的毒性反應(yīng)？

答：毒性反應(yīng)也叫毒性作用,是指藥物引起身體較重的功能紊亂或組織病理變化。一般是由于病人的個體差異 ,病理狀態(tài)或合用其它藥物引|起敏感性增加而造成的。那些藥理作用較強,治療劑量與中毒劑量較為接近的藥物容易引起毒性反應(yīng)。此外,肝、腎功能不全者 ,老人兒童易發(fā)生毒性反應(yīng)。少數(shù)人對藥物的作用過于敏感,或者自身的肝、腎功能等不正常,在常規(guī)治療劑量范圍就能出現(xiàn)別人過量用藥時才出現(xiàn)的癥狀。

886

什么是藥品的過敏反應(yīng)？

答：藥品對于人是一種外來的“異物”,人的身體生來就有一種對“外來異物”作出反應(yīng)的能力, 這本來是身體的一種自我保護能力。但是這種反應(yīng)如果超出了一定的限度,反而會對身體造成傷害。過敏反應(yīng)是人體對藥物一種超出限度的反應(yīng),它本質(zhì)上屬于一類免疫反應(yīng)。

887

藥品過敏算不算藥品不良反應(yīng)？

答：藥物過敏反應(yīng)屬于藥品不良反應(yīng)。

888

消費投訴要提供哪些材料？

答：根據(jù)《市場監(jiān)督管理投訴舉報處理暫行辦法》第九條規(guī)定，投訴應(yīng)當(dāng)提供下列材料：(一)投訴人的姓名、電話號碼、通訊地址;(二)被投訴人的名稱(姓名)、地址;(三)具體的投訴請求以及消費者權(quán)益爭議事實。

889 經(jīng)營者提供商品或者服務(wù)造成消費者財產(chǎn)損害的，應(yīng)承擔(dān)什么責(zé)任？

答：根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》第五十二條規(guī)定，經(jīng)營者提供商品或者服務(wù)，造成消費者財產(chǎn)損害的，應(yīng)當(dāng)依照法律規(guī)定或者當(dāng)事人約定承擔(dān)修理、重作、更換、退貨、補足商品數(shù)量、退還貨款和服務(wù)費用或者賠償損失等民事責(zé)任。

890 消費者向有關(guān)行政部門投訴，該部門應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)處理并告知消費者？

答：根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》第四十六條規(guī)定，消費者向有關(guān)行政部門投訴的，該部門應(yīng)當(dāng)自收到投訴之日起七個工作日內(nèi)，予以處理并告知消費者。

891

什么是健康湯食？

答：健康湯食：雞湯最優(yōu)，特別是母雞湯還有防治感冒、支氣管炎的作用，尤其適于冬春季飲用。

892

什么食用油屬于健康食油？

答：健康食油：玉米油、米糠油、芝麻油等尤佳，植物油與動物油按1∶0．5的比例調(diào)配食用更好。

893

什么是健康茶類？

答：健康茶類：綠茶。綠茶有助于防止輻射。

894

世界產(chǎn)權(quán)日的由來？

答：根據(jù)中華人民共和國和阿爾及利亞在1999年的提案，世界知識產(chǎn)權(quán)組織在2000年召開的第三十五屆成員大會上通過決議，決定從2001年起，將每年的4月26日定為“世界知識產(chǎn)權(quán)日”。

895

知識產(chǎn)權(quán)的保護期限？

答：我國法律規(guī)定，不同種類的知識產(chǎn)權(quán)保護期限有所不同。根據(jù)新修訂的《專利法》規(guī)定，發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實用新型專利權(quán)的期限為十年，外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為十五年，均自申請日起計算。

《商標(biāo)法》規(guī)定，注冊商標(biāo)的有效期為十年，商標(biāo)權(quán)期限屆滿后，可以不斷續(xù)展。通過續(xù)展，商標(biāo)權(quán)可以延長實際有效期。

896

知識產(chǎn)權(quán)有哪些基本特征？

答：知識產(chǎn)權(quán)是一種無形財產(chǎn)權(quán)，主要有以下三個基本特征：

（一）專有性：也稱壟斷性（獨占性或排他性）。是指知識產(chǎn)權(quán)所有人對其權(quán)利的客體享有占有、使用、收益和處分的權(quán)利。

（二）地域性：除簽有國際公約或雙邊互惠協(xié)定外，任何一個國家所授予的知識產(chǎn)權(quán)，僅在該國的范圍內(nèi)有效，在其他國家不發(fā)生法律效力。

（三）時間性，知識產(chǎn)權(quán)的法律保護除受空間（即地域）限制外，還受時間限制。知識產(chǎn)權(quán)都有法定的保護期限，一旦保護期滿，權(quán)利即終止。

897

管理體系認(rèn)證分哪幾類？

答：管理體系認(rèn)證又分為質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系，職業(yè)健康安全管理體系，測量管理體系，以及良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GAP）、良好性規(guī)范（GMP）危害分析與關(guān)鍵控制點體系（HACCP）等。

898

產(chǎn)品認(rèn)證分哪幾類？

答：產(chǎn)品認(rèn)證分為自愿性產(chǎn)品認(rèn)證和強制性產(chǎn)品認(rèn)證兩類。自愿性產(chǎn)品認(rèn)證目前有：有機食品（農(nóng)產(chǎn)品）、綠色食品（農(nóng)產(chǎn)品）、無公害食品（農(nóng)產(chǎn)品）、節(jié)能產(chǎn)品、節(jié)水產(chǎn)品、環(huán)保產(chǎn)品、可再生資源產(chǎn)品以及節(jié)水、節(jié)能產(chǎn)品等。

899

什么是強制性產(chǎn)品認(rèn)證？

答：強制性產(chǎn)品認(rèn)證，又稱CCC認(rèn)證，是中國政府為保護廣大消費者的人身健康和安全，保護環(huán)境、保護國家安全，依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品評價制度，它要求產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范。強制性產(chǎn)品認(rèn)證，通過制定強制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則，對列入《目錄》中的產(chǎn)品實施強制性的檢測和工廠檢查。凡列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得指定認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書，沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，一律不得出廠、銷售、進口或者在其他經(jīng)營活動中使用。

900

為什么老舊電梯也能檢驗合格？

答：目前存在部分運行了十幾年的電梯，很多人不解為什么這么舊的電梯還能夠檢驗合格。電梯尚未有使用年限的規(guī)定，國外有些電梯超過100年都仍在使用。就像汽車年檢一樣，只要有些老舊的汽車檢修好，一樣能夠年檢合格。關(guān)鍵是使用單位應(yīng)加強管理，督促維保單位做好維保。

901

電梯乘客正確使用電梯應(yīng)當(dāng)遵守哪些要求？

答：（1）遵守電梯安全注意事項和警示標(biāo)志的要求。（2）不乘坐明示處于非正常狀態(tài)下的電梯。（3）不采用非安全手段開啟電梯層門。（4）不拆除、破壞電梯及其附屬設(shè)施。（5）不乘坐超過額定載荷的電梯，運送貨物時不得超載。（6）不做其他危及電梯安全運行或者他人安全乘坐的行為。

902

發(fā)生困梯時應(yīng)當(dāng)怎樣做？

答：乘客遇到困梯時，最重要的是保持鎮(zhèn)定，穩(wěn)定情緒，不要自行向電梯外翻爬。同時找到電梯內(nèi)的緊急報警裝置，或拍打轎廂向外界發(fā)出求救信號。之后乘客應(yīng)該在電梯內(nèi)靜待專業(yè)人員開門救援，切不可擅自采取撬門、扒門等錯誤的自救行動。

903 世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦食品安全制作五大“黃金守則”是什么？

答：1、保持清潔；2、生熟分開；3、徹底煮熟；4、保持食物的安全溫度；5、使用安全的水和原材料。

904

如何看待食品標(biāo)簽上標(biāo)示“不含”或“不添加”某物質(zhì)？

答：若“不含”或“不添加”的物質(zhì)指的是食品添加劑時，如果GB 2760-2014 未批準(zhǔn)這種食品添加劑應(yīng)用于該類食品，標(biāo)示“不添加”屬于誤導(dǎo)消費者；如果GB 2760-2014 批準(zhǔn)這種食品添加劑應(yīng)用于某類食品時，應(yīng)按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB 7718-2011）條款4.1.4 的規(guī)定，對所有聲稱涉及的食品添加劑進行定量標(biāo)示；如果“不含”或“不添加”聲稱的物質(zhì)指的是營養(yǎng)物質(zhì)或者營養(yǎng)素，如糖或鹽等，還應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品營養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB 28050-2011）的相關(guān)要求。

905 益生菌可否在食品標(biāo)簽上進行營養(yǎng)聲稱或營養(yǎng)成分功能聲稱？

答：益生菌不屬于營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的營養(yǎng)成分，不應(yīng)在營養(yǎng)標(biāo)簽成分表中標(biāo)示，應(yīng)該按照GB 7718-2011 的要求客觀真實地進行標(biāo)示。

906

違反《食品安全法》應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？

答：根據(jù)情節(jié)輕重應(yīng)承擔(dān)行政處罰，損害賠償和刑事處罰三種法律責(zé)任。

907 餐飲業(yè)經(jīng)營者實施采購索證和進貨驗收制度的食品種類是什么？

答：食品（食用油及食品原料）；食用農(nóng)產(chǎn)品；食品添加劑；省級衛(wèi)生行政部門依法規(guī)定的索證項目。

908

餐飲業(yè)經(jīng)營者采購食品時應(yīng)注意什么？

答：應(yīng)到證照齊全的食品生產(chǎn)經(jīng)營單位或市場采購，索取銷售者或市場管理者出具的購物憑證并留存?zhèn)洳?。（購物憑證：是指能夠滿足食品追溯源所需要的有效憑證，包括發(fā)票、收據(jù)、供貨清單等）。

909

含抗氧化劑的食物主要有哪些？

答：①蔬菜類：鮮姜、茄子皮、茄子肉、苔菜、洋蔥、尖椒、彩椒、大蒜等；②水果類：藍(lán)莓、大棗、龍眼、南瓜、苦瓜、木耳、獼猴桃等；③茶類：茶中的茶多酚經(jīng)過氧化后會形成茶色素，是茶的主要抗氧化成分。

910

食品安全是能做到零風(fēng)險的嗎？

答：食品安全沒有零風(fēng)險。人類自身、人類的食物無時不在面對著復(fù)雜的客觀環(huán)境（空氣、土壤、微生物等等），有已知的，還有未知的，即使是屬于主觀能動方面，也有偶發(fā)事件、人力不可及的范圍及操作成本問題。

911

能不能別放添加劑？

答：如果從絕對安全的角度來說，當(dāng)然是不吃任何添加劑為好，但為什么還是要放添加劑呢，理由也很簡單，因為有好處：可以吃到更豐富、更便利的食品。所以，食品添加劑的關(guān)鍵就在于評估其風(fēng)險，制定出一個“限量值”，讓人在按照規(guī)定食用的情況下，好處能遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出風(fēng)險。

912

商標(biāo)與商務(wù)用語的區(qū)別是什么？

答：（1）商務(wù)用語是為了經(jīng)銷商品而制作的廣告用語和口號。（2）商務(wù)標(biāo)語不具有區(qū)別商品來源的功能，不能為特定人獨占使用；但有的商務(wù)標(biāo)語如具有獨創(chuàng)性和文學(xué)藝術(shù)價值，可以受著作權(quán)法保護。注冊商標(biāo)后，可以受到《商標(biāo)法》的保護。

913

商標(biāo)與特殊標(biāo)志的區(qū)別是什么？

答：（1）適用范圍不同。商標(biāo)是用于商品或服務(wù)上的標(biāo)記，特殊標(biāo)志是指在經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)舉辦的全國性和國際性的文化、體育、科學(xué)研究以及其他社會公益活動中所使用的，由文字、圖形組成的名稱及縮寫、會徽、吉祥物等標(biāo)志，它可以在與所有人公益活動相關(guān)的廣告、紀(jì)念品以及其他物品上使用該標(biāo)志，并許可他人在國務(wù)院工商行政管理部門核準(zhǔn)使用該特殊標(biāo)志的商品或服務(wù)項目上使用。（2）由不同的法律、法規(guī)調(diào)整。注冊商標(biāo)由商標(biāo)法保護，特殊標(biāo)志則由1996年7月發(fā)布的《特殊標(biāo)志管理條例》對其進行特殊保護。

914

商標(biāo)的作用是什么？

答：（1）商品來源的標(biāo)示作用。商標(biāo)是區(qū)別同一商品的生產(chǎn)經(jīng)營者和區(qū)別相同產(chǎn)品不同來源的重要標(biāo)志，有助于維護生產(chǎn)者和經(jīng)營者的合法權(quán)益。（2）商品質(zhì)量的監(jiān)督作用。商標(biāo)可促進生產(chǎn)者講究商業(yè)信譽、提高商品質(zhì)量；國家主管部門也可通過商標(biāo)管理，對優(yōu)質(zhì)商品進行表彰，對劣質(zhì)商品進行督促、改進。（3）商品選購的指導(dǎo)作用。商標(biāo)能夠幫助消費者清楚認(rèn)牌購貨，維護消費者利益；如果商品質(zhì)次價高，消費者可依據(jù)商標(biāo)尋找生產(chǎn)者和經(jīng)營者，要求退賠或調(diào)換。（4）商品銷售的廣告作用。商標(biāo)可以作為廣告宣傳手段，以打開市場，擴大銷路；較之廣告，商標(biāo)更具有經(jīng)濟性、靈活性和宣傳面的廣泛性。

915

標(biāo)準(zhǔn)化原則有哪些？

答：簡化、統(tǒng)一、協(xié)調(diào)、優(yōu)化。

916

標(biāo)準(zhǔn)化的目的是什么？

答：標(biāo)準(zhǔn)化的目的是為了在一定范圍（領(lǐng)域）內(nèi)獲得最佳秩序。

917

《標(biāo)準(zhǔn)化法》對標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)審有什么規(guī)定？

答：標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)審周期一般不超過五年。經(jīng)過復(fù)審，對不適應(yīng)經(jīng)濟社會發(fā)展需要和技術(shù)進步的應(yīng)當(dāng)及時修訂或者廢止。

918

從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的條件？

答：從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

919

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位購進醫(yī)療器械有何要求？

答：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位購進醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)查驗供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)，還應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。

920

醫(yī)療器械運輸、貯存的要求？

答：運輸、貯存醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求;對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施，保證醫(yī)療器械的安全、有效。

921

保健食品必須符合的條件是什么？

答：1.無毒、無害，符合應(yīng)有的營養(yǎng)要求。2.其功能必須是明確的、具體的，而且經(jīng)過科學(xué)驗證是肯定的。同時，其功能不能取代人體正常的膳食攝入和對各類必需營養(yǎng)素的需要。3.保健食品通常是針對需要調(diào)整某方面機體功能的特定人群而研制生產(chǎn)的。4.它不以治療為目的，不能取代藥物對病人的治療作用。

922

哪類產(chǎn)品不能作為保健食品劑型？

答：注射劑。

923

保健食品不得對人體產(chǎn)生哪些危害？

答：1.急性；2.亞急性；3.慢性。

924

為何在商場買不到美容院的化妝品？

答：化妝品按銷售渠道不同，分為日化線化妝品和專業(yè)線化妝品。其中，日化線化妝品是指在商場專柜、超市、專賣店中銷售的產(chǎn)品，特點是較溫和、性高，一般適用于廣大普通人群，以保養(yǎng)和簡單的基礎(chǔ)護理為主；推廣方式主要靠廣告和口碑相傳，銷售量大。

專業(yè)線化妝品也叫院線化妝品，是指只在美容院或?qū)I(yè)美容會所等美容機構(gòu)銷售或使用的產(chǎn)品，由美容專業(yè)人士指導(dǎo)購買和使用。專業(yè)線化妝品的銷售渠道是從廠家到各級代理商，再到美容院或美容機構(gòu)。因為不在商場、超市或?qū)Ｙu店銷售，所以不靠做廣告來推動，而是靠美容機構(gòu)的專業(yè)人員及銷售。

925

何謂OEM化妝品？

答：OEM（OriginalEquipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”。在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求OEM按照指定的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求OEM按品牌需求，自主研發(fā)，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，委托方只負(fù)責(zé)市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品牌廠商量身訂造的，生產(chǎn)后只能使用委托方指定的品牌名稱，不允許冠上生產(chǎn)者自己的名稱進行生產(chǎn)銷售。

926

晚上幾點到幾點，是眾所周知的美容覺時間？

答：晚上10點到凌晨2點。

927

飯后服用藥物的理由是什么？

答：避免對胃產(chǎn)生刺激。

928

佝僂病是缺乏哪種維生素？

答：維生素D。

929

哪些人易發(fā)生藥品不良反應(yīng)？

答：一般認(rèn)為，老年人、婦女、兒童和有肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等方面疾病的人,容易發(fā)生藥品不良反應(yīng)。孕婦、哺乳期婦女服用某些藥物還可能影響胎兒、乳兒的健康。

930

哪些蔬菜屬于健康蔬菜？

答：健康蔬菜：紅薯既含豐富維生素，又是抗癌能手，為所有蔬菜之首。其次是蘆筍、卷心菜、花椰菜、芹菜、茄子、甜菜、胡蘿卜、薺菜、苤藍(lán)菜、金針菇、雪里紅、大白菜。

931

哪些肉食屬于健康肉食？

答：健康肉食：鵝鴨肉化學(xué)結(jié)構(gòu)接近橄欖油，有益于心臟。雞肉則被稱為“蛋白質(zhì)的最佳來源”。

932

哪些食物屬于最佳健腦食物？

答：最佳健腦食物：菠菜、韭菜、南瓜、蔥、花椰菜、菜椒、豌豆、番茄、胡蘿卜、小青菜、蒜苗、芹菜等蔬菜，核桃、花生、開心果、腰果、香米、松子、杏仁、大豆等堅果類食物以及糙米飯、豬肝等。

933

什么是發(fā)明創(chuàng)造？

答：發(fā)明創(chuàng)造是指運用科學(xué)知識和科學(xué)技術(shù)，首創(chuàng)出先進、新穎、獨特的具有社會意義的新事物、新方法，能有效地滿足某種需要。《專利法》所稱的發(fā)明創(chuàng)造是指發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計。

發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進所提出的新的技術(shù)方案。

實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。

外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計。

934

授予專利權(quán)的條件？

答：根據(jù)《專利法》，我國專利權(quán)分為發(fā)明專利、實用新型專利、外觀設(shè)計專利三種類型。

發(fā)明創(chuàng)造要取得專利權(quán)，必須滿足一定的條件。授予專利權(quán)的發(fā)明和實用新型，應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實用性。

新穎性，是指該發(fā)明或者實用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù)；也沒有任何單位或者個人就同樣的發(fā)明或者實用新型在申請日以前向國務(wù)院專利行政部門提出過申請，并記載在申請日以后公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。

創(chuàng)造性，是指與現(xiàn)有技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質(zhì)性特點和進步。

實用性，是指該發(fā)明或者實用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。

授予專利權(quán)的外觀設(shè)計，應(yīng)當(dāng)不屬于現(xiàn)有設(shè)計；也沒有任何單位或者個人就同樣的外觀設(shè)計在申請日以前向國務(wù)院專利行政部門提出過申請，并記載在申請日以后公告的專利文件中。

授予專利權(quán)的外觀設(shè)計與現(xiàn)有設(shè)計或者現(xiàn)有設(shè)計特征的組合相比，應(yīng)當(dāng)具有明顯區(qū)別。授予專利權(quán)的外觀設(shè)計不得與他人在申請日以前已經(jīng)取得的合法權(quán)利相沖突。

935

不授予專利權(quán)的情形有哪些？

答：根據(jù)《專利法》，對下列各項，不授予專利權(quán)：

（一）科學(xué)發(fā)現(xiàn)；

（二）智力活動的規(guī)則和方法；

（三）疾病的診斷和治療方法；

（四）動物和植物品種；

（五）用原子核變換方法獲得的物質(zhì)；

（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結(jié)合作出的主要起標(biāo)識作用的設(shè)計。

936

哪些機構(gòu)可以開展認(rèn)可活動？

答：國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門確定的認(rèn)可機構(gòu)，獨立開展認(rèn)可活動。

除國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門確定的認(rèn)可機構(gòu)外，其他任何單位不得直接或者變相從事認(rèn)可活動。其他單位直接或者變相從事認(rèn)可動的，其認(rèn)可結(jié)果無效。

937

哪些人員可以從事認(rèn)可活動？

答：從事評審、審核等認(rèn)證活動的人員，應(yīng)當(dāng)經(jīng)認(rèn)可機構(gòu)注冊后，方可從事相應(yīng)的認(rèn)證活動。

938

常見的認(rèn)證包括哪些？

答：認(rèn)證通常分為產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系認(rèn)證。大家較為熟悉的CCC認(rèn)證就是強制性產(chǎn)品認(rèn)證。而體系認(rèn)證包括：以ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)開展的質(zhì)量管理體系認(rèn)證；以ISO14001標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)開展的環(huán)境管理體系認(rèn)證；以GB/T28001標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)開展的職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證；食品安全管理體系認(rèn)證（HACCP）認(rèn)證等。還有以體育場所服務(wù)標(biāo)志為依據(jù)開展的體育服務(wù)認(rèn)證等。

來源：榆林市市場監(jiān)管||整理編輯：《中國品牌與防偽》融媒體編輯部